發(fā)布時(shí)間: 2024-12-27 點(diǎn)擊次數(shù): 22次
中藥顆粒劑生產(chǎn)線中常見(jiàn)的問(wèn)題主要包括浸膏粘性過(guò)大導(dǎo)致制粒成型困難、濕法制粒所制的顆粒規(guī)格不一、顆粒色澤不均或存在雜色點(diǎn)花斑、以及顆粒劑吸潮結(jié)塊等。針對(duì)這些問(wèn)題,以下是一些具體的解決方案:
一、浸膏粘性過(guò)大導(dǎo)致制粒成型困難
1.優(yōu)化浸膏提取工藝:在保證藥效及有效成分定性、定量質(zhì)量檢測(cè)的前提下,采用正交設(shè)計(jì)試驗(yàn),優(yōu)選提取與精制工藝,在最大限度保留有效成分的同時(shí)更多地去除無(wú)效成分(如粘液質(zhì)、蛋白質(zhì)、多糖等粘性成分)。
2.選擇合適的輔料:在劑量處方允許的范圍內(nèi),選用適宜的輔料,并確定輔料的種類(lèi)、用量及加入方法。
3.調(diào)整浸膏狀態(tài):將浸膏的相對(duì)密度增大,降低其含水量使之成為稠浸膏,或者直接采用真空干燥或噴霧干燥使之呈干浸膏后粉碎,再與輔料混勻加入高濃度的乙醇迅速制粒。
4.充分?jǐn)嚢?*:浸膏粘性大而用量小時(shí),在加入潤(rùn)濕劑之前,浸膏應(yīng)與輔料充分?jǐn)嚢杈鶆?,防止攪拌不均勻而產(chǎn)生相互聚集。
5.采用二次制粒法:浸膏粘性大且用量大時(shí),可以先取半量以上的浸膏與全量的輔料混合制粒,烘干后粉碎成粉狀,再與余下的浸膏混合制粒。
6.改變制粒方法:如采用一步制粒法或浸膏稀釋后用噴霧制粒法制粒。
二、濕法制粒所制的顆粒規(guī)格不一
1.延長(zhǎng)攪拌時(shí)間:確保軟材攪拌均勻。
2.改變物料加入方式:優(yōu)化物料的加入順序和方式。
3.調(diào)整輔料處方:根據(jù)物料性質(zhì)調(diào)整輔料的種類(lèi)和用量。
4.控制潤(rùn)濕劑乙醇含量:避免乙醇含量過(guò)高導(dǎo)致顆粒易散或制粒困難。
5.選擇合適的篩網(wǎng):根據(jù)物料的性質(zhì)選擇篩網(wǎng)的規(guī)格、篩絲的直徑和材質(zhì)。
6.改善操作環(huán)境:降低環(huán)境濕度,加快制粒速度。
7.調(diào)節(jié)干燥設(shè)備:控制進(jìn)料速度和進(jìn)料量,以及調(diào)節(jié)好風(fēng)量,使顆粒在干燥床內(nèi)保持沸騰狀態(tài)。
三、顆粒色澤不均或存在雜色點(diǎn)花斑
1.充分?jǐn)嚢杞嗯c輔料:確保浸膏與輔料混合均勻,避免形成浸膏團(tuán)塊。
2.控制輔料含水量:防止輔料吸潮導(dǎo)致結(jié)塊和吸濕后產(chǎn)生雜色斑點(diǎn)。
3.保持設(shè)備衛(wèi)生:確保設(shè)備、容器等清場(chǎng)衛(wèi)生合格,避免雜色點(diǎn)產(chǎn)生。
4.控制干燥溫度:掌握干燥溫度先低溫后高溫的原則,特別是在使用某些輔料(如糊精、木糖醇、山梨醇等)制粒時(shí),開(kāi)始溫度不能太高。
四、顆粒劑吸潮結(jié)塊
1.減少雜質(zhì):采用靜置沉淀法、水提醇沉法、加入澄清劑濾過(guò)法、高速離心濾過(guò)法等,以除去提取液中淀粉、糖類(lèi)、和粘液質(zhì)類(lèi)等無(wú)效成分,降低其吸濕性。
2.加入適宜輔料:在制粒時(shí)加入適宜的輔料(如糊精、乳糖等),減少潤(rùn)濕劑同時(shí)加入適量的粘合劑。
3.采用防潮包衣:以噴霧法回到包衣鍋中,制成薄膜衣。
4.選用新技術(shù):如把原生產(chǎn)工藝揮發(fā)性成分在用乙醇溶液總混時(shí)噴入改為用β-環(huán)糊精包合后再直接制粒干燥。
5.采用防潮包裝:使用具有防潮性能的包裝材料(如鍍鋁薄膜、PVC/PVDC薄膜、BC復(fù)合膜等)。
6.控制生產(chǎn)環(huán)境濕度:加強(qiáng)環(huán)境通風(fēng)或安裝空氣防濕機(jī),以控制空氣濕度。
中藥顆粒劑生產(chǎn)線的常見(jiàn)問(wèn)題可以通過(guò)優(yōu)化工藝參數(shù)、選擇合適的輔料、加強(qiáng)設(shè)備維護(hù)和衛(wèi)生管理、以及采用新技術(shù)和新材料等方法得到有效解決。